Grupa inhibitorów kinaz, obiecujących potencjalnych leków na raka, ma bardziej złożone działanie niż dotychczas przyjmowano - informują naukowcy z USA na łamach pisma "Nature". Jak się okazało podczas badań myszy chorych na nowotwory, działanie inhibitorów kinaz RAF zależy od rodzaju guza.
Do nieprawidłowej aktywacji ścieżki sygnałowej kinaz RAS-RAF dochodzi w wielu rodzajach raka, to czyni ją atrakcyjnym celem terapii antynowotworowej.
Shiva Malek wraz z kolegami z Gentech Inc w South San Francisco odkryła, że w komórkach nowotworów ze zmutowanym genem BRAF, inhibitory kinaz RAF rzeczywiście blokują tę ścieżkę sygnałową i hamują wzrost guza. Natomiast w przypadku innego rodzaju nowotworów, w których nie dochodzi do mutacji BRAF, te same inhibitory mogą nasilać aktywację niekorzystnej ścieżki sygnałowej RAS-RAF i w niektórych przypadkach pobudzać wzrost guza.
Jak podkreślają autorzy pracy, wyniki ich badań pomimo że wymagają dalszego potwierdzenia, już teraz wskazują na konieczność wyboru pacjentów ze zmutowanym genem BRAF do uczestnictwa w badaniach klinicznych inhibitorów kinaz RAF.